Ева родилась после сложной беременности и тяжелых родов. Уже в первые сутки жизни врачи перевели малышку в реанимацию. Полтора месяца девочка провела в отделении интенсивной терапии, перенесла тяжелую внутриутробную инфекцию. Тогда никто не мог представить, сколько испытаний ждет эту маленькую семью впереди.

Первые месяцы мама жила надеждой: Ева училась держать голову, переворачиваться, пыталась вставать у опоры. Но постепенно стало понятно — развитие идет совсем не так, как должно. В восемь месяцев врачи заметили сильный мышечный тонус, а позже у девочки начались эпилептические приступы.

Так в жизни семьи появился страшный диагноз — детский церебральный паралич.

Парень родился с врожденной культей левого предплечья в верхней трети. Беременность протекала без осложнений, а во время плановых обследований врачи не выявили никаких особенностей развития плода. Только после рождения сына родители узнали о диагнозе.

Рустамбек рос активным и любознательным ребенком. Он ходил в детский сад, затем поступил в гимназию, учился жить со своей особенностью и постепенно приспосабливался выполнять привычные дела одной рукой. Но некоторые действия оставались трудными: застегнуть одежду, удержать предмет, выполнить задание, где необходимы обе руки, или освоить новые игры.

Так в жизни семьи появился страшный диагноз — детский церебральный паралич.

Когда Саша родился, он был обычным здоровым малышом. Он вовремя начал держать голову, сидеть и ходить, радовал родителей своими первыми успехами.

Но уже в первый год жизни врачи заметили отклонения в анализах. После долгих обследований генетическое исследование подтвердило диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.

Это заболевание постепенно разрушает мышцы организма. Со временем ребенку становится сложнее ходить, двигаться и выполнять обычные действия. Остановить болезнь полностью невозможно, но регулярная реабилитация помогает сохранить навыки и улучшить качество жизни.

Беременность мамы Вари проходила без осложнений. Девочка родилась на 40-й неделе, здоровой, с весом 3160 граммов. Первые месяцы она развивалась по возрасту: в месяц научилась держать голову, в три месяца переворачиваться, в пять — ползать по-пластунски.

Но потом родители стали замечать, что Варя развивается медленнее других детей.

Сидеть малышка научилась только к десяти месяцам, ползать — примерно к году. А вставать на ноги и ходить не начинала.

Мама обратилась к врачу. У Вари обнаружили повышенный тонус в ногах и предположили ДЦП. Родителям было тяжело услышать такой диагноз, но они не опустили руки и стали искать специалистов, которые могли бы помочь дочери.

В год и восемь месяцев Варе окончательно поставили диагноз: детский церебральный паралич, нижний спастический парапарез. С этого момента в жизни девочки началась постоянная реабилитация.

ЛФК, массажи, занятия по развитию двигательной сенсорики, мануальная терапия, консультации невролога. Варя проходила курсы в разных центрах России и в Китае. Несколько раз в год мама сопровождала ее на занятия, а дома они продолжали заниматься самостоятельно.

Когда Артем родился, врачи увидели, что правая кисть развита не полностью: ладонь была меньше по размеру, а четыре пальца сформировались только частично. Других нарушений у мальчика не обнаружили.

С самого детства Артем учился справляться со всем сам. Он вовремя начал ходить, познавал мир, играл, рисовал, лепил, собирал конструкторы. Но там, где другим детям достаточно двух рук, Артему приходилось искать свой способ. Застегнуть пуговицы, завязать шнурки, пользоваться ножницами, удержать предмет, собрать сложную конструкцию, покататься на велосипеде или самокате — обычные детские дела требовали от него гораздо больше усилий. Но самым сложным для Артема постепенно становилось не это.

С возрастом парень начал замечать взгляды окружающих, слышать насмешки и прятать правую руку. В школе ему хотелось быть таким же, как все, и не привлекать внимания к своей особенности.

Мама очень хотела помочь сыну. Так семья узнала о протезировании и обратилась к специалистам ООО «Моторика» в Москве. В конце 2024 года наш фонд открыл сбор на первый активный протез для Артема. 3 апреля 2025 года благодаря вам Артем получил свой первый протез. И постепенно произошло то, ради чего семья так долго его ждала.

Арсению одиннадцать лет. Он учится в шестом классе школы с математическим уклоном, уже третий год ходит на компьютерные курсы и мечтает озвучивать мультфильмы.

Сегодня многие привычные для других детей вещи даются Арсению совсем иначе. Он передвигается на инвалидной коляске с электроприводом, использует специальный корсет из-за сильного искривления позвоночника, быстро устает. Но при этом Арсений старается быть самостоятельным настолько, насколько позволяет его состояние: он может сам есть и пить, писать, рисовать, управлять коляской и сидеть без опоры на руки в корсете.