ПОДОПЕЧНЫЕ
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
Собрано 401 695 ₽
Аплазия левой кисти.
Необходим протез кисти активный (тяговый)
Необходим протез кисти активный (тяговый)
5 лет, Санкт-Петербург
Мия илистянова
Требовалось собрать 278 165 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
278 165 руб. внесла сеть аптек "Вита".
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
278 165 руб. внесла сеть аптек "Вита".
Мия родилась без пальцев левой руки. Два года назад пробовала носить свой первый протез — косметический. Но быстро отказалась от него. Малышка активно пользуется «лапкой» (так называют особенную ручку родственники) — трогает вещи, указывает на них, чешется, гладит животных, поэтому в приспособлении ей было жарко и неудобно.
Однако семья не сомневается, что девочка будет использовать активный протез — именно из-за своего стремления многое делать левой рукой. К тому же потребность в гаджете увеличивается вместе с взрослением Мии: ей пора учиться ухаживать за собой и не теряться на людях из-за физической особенности.
Мама Мии из Якутска. Беременность для неё стала радостью, которую, увы, не разделил биологический отец ребёнка. Родная семья, которая находится за десятки километров, поддерживала будущую маму морально и материально. Но вот передвигать в квартире мебель и переносить тяжести ей пришлось самой. В итоге Елена оказалась в больнице на сохранении, где из-за холода сильно простудилась. Возможно, именно это не позволило правильно развиться ручке Мии.
Аплазию пальцев кисти левой руки врачи заметили на первом же скрининговом исследовании. И порекомендовали сделать аборт, пояснив, что «жизнь ребёнка без руки будет очень тяжелой».
Елена сочла это бредом и поступила от противного. Сохранила беременность и стала изучать информацию о диагнозе дочери. Нашла компанию «Моторика», увидела примеры сотен детей и взрослых, которые ведут полноценную жизнь, не имея рук. С того времени Елена неотрывно следит за новостями о кибер-героях и радуется их достижениям.
Варианты абилитации дочки мать начала искать вскоре после её рождения. Отказалась от операций с пересадкой пальцев с ноги и от протеза в виде крюка. Косметический, выданный Фондом социального страхования, малышка «отбраковала» сама.
Но в этому году Мии исполнится 6 лет и ей обязательно нужно получить удобный рабочий протез. Девочке пора самостоятельно завязывать шнурки, банты, учиться брать и держать предметы левой кистью (пока она прижимает их к себе или навешивает на левую руку).
Ограничения, связанные с аплазией, проявляют себя всё ярче: на утренниках в детском саду Мия не может выступать с деревянными ложками и танцевать одновременно с двумя лентами в руках, как это делают остальные ребята. Девочка всё отчётливее замечает, как другие таращатся на её особенную руку, и не любит вопросы про то, почему та маленькая. Ведь Мия делает всё, чтобы быть как остальные дети, и даже лучше.
Девочка обожает рисовать и это у неё в крови: мама — художник. Малышке нравится ходить к ней на работу. Здесь Мия заслужила прозвище Маленький Босс: за то, что быстро налаживает общение со всеми, точно знает, чего хочет и умеет увлечь своими желаниями других.
Малышка любит учиться всему новому. Она делает открытки, лепит из пластилина, поёт и танцует на сцене. Ходила на балет, а теперь собирается заняться плаваньем и встать на ролики. В планах пятилетнего «босса» — завести питомца. Или, если быть честными, даже целый домашний зоопарк: две собаки, кошку, кролика и уточку — ребёнок обожает животных.
При всей своей активности Мия, как и многие девочки, обожает наряжаться и проводить приятно время с родными и друзьями. Отлично шутит и умеет веселиться.
Пока Мия считает так: «Когда я вырасту, то ручка тоже вырастет». Мама объясняет ей вновь и вновь, почему этого не произойдёт. Но Мия продолжает по-детски искренне верить в чудо — в то, что всё изменится.
Таким чудом может стать протез от «Моторики» — стильный по дизайну (друзья-художники оценят!) и функциональный. С полезным гаджетом девочке будет удобнее ездить на самокате, держать палитру, штурмовать новые высоты на скалодроме и обнимать сразу две игрушки.
Также мама Мии надеется, что протез вместе с большей физической свободой подарит дочери психологический комфорт и самостоятельность. И девочка перестанет говорить: «Я не могу это сделать, у меня одна рука».
Елена учит дочь принимать себя и людей такими какие есть — со всеми недостатками и достоинствами, с разными физическими особенностями и интересами. Молодая мама считает, что оказаться непохожим, другим должно быть не страшно и не стыдно. Но чтобы понять это, пятилетней девочке нужен помощник. Киби-протез позволит Мии делать больше вещей и осознать, что маленькая ручка — это вовсе не проблема.
Поддержите Мию и её маму! ❤️
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 марта 2023
Сбор завершен 03 мая 2023
Однако семья не сомневается, что девочка будет использовать активный протез — именно из-за своего стремления многое делать левой рукой. К тому же потребность в гаджете увеличивается вместе с взрослением Мии: ей пора учиться ухаживать за собой и не теряться на людях из-за физической особенности.
Мама Мии из Якутска. Беременность для неё стала радостью, которую, увы, не разделил биологический отец ребёнка. Родная семья, которая находится за десятки километров, поддерживала будущую маму морально и материально. Но вот передвигать в квартире мебель и переносить тяжести ей пришлось самой. В итоге Елена оказалась в больнице на сохранении, где из-за холода сильно простудилась. Возможно, именно это не позволило правильно развиться ручке Мии.
Аплазию пальцев кисти левой руки врачи заметили на первом же скрининговом исследовании. И порекомендовали сделать аборт, пояснив, что «жизнь ребёнка без руки будет очень тяжелой».
Елена сочла это бредом и поступила от противного. Сохранила беременность и стала изучать информацию о диагнозе дочери. Нашла компанию «Моторика», увидела примеры сотен детей и взрослых, которые ведут полноценную жизнь, не имея рук. С того времени Елена неотрывно следит за новостями о кибер-героях и радуется их достижениям.
Варианты абилитации дочки мать начала искать вскоре после её рождения. Отказалась от операций с пересадкой пальцев с ноги и от протеза в виде крюка. Косметический, выданный Фондом социального страхования, малышка «отбраковала» сама.
Но в этому году Мии исполнится 6 лет и ей обязательно нужно получить удобный рабочий протез. Девочке пора самостоятельно завязывать шнурки, банты, учиться брать и держать предметы левой кистью (пока она прижимает их к себе или навешивает на левую руку).
Ограничения, связанные с аплазией, проявляют себя всё ярче: на утренниках в детском саду Мия не может выступать с деревянными ложками и танцевать одновременно с двумя лентами в руках, как это делают остальные ребята. Девочка всё отчётливее замечает, как другие таращатся на её особенную руку, и не любит вопросы про то, почему та маленькая. Ведь Мия делает всё, чтобы быть как остальные дети, и даже лучше.
Девочка обожает рисовать и это у неё в крови: мама — художник. Малышке нравится ходить к ней на работу. Здесь Мия заслужила прозвище Маленький Босс: за то, что быстро налаживает общение со всеми, точно знает, чего хочет и умеет увлечь своими желаниями других.
Малышка любит учиться всему новому. Она делает открытки, лепит из пластилина, поёт и танцует на сцене. Ходила на балет, а теперь собирается заняться плаваньем и встать на ролики. В планах пятилетнего «босса» — завести питомца. Или, если быть честными, даже целый домашний зоопарк: две собаки, кошку, кролика и уточку — ребёнок обожает животных.
При всей своей активности Мия, как и многие девочки, обожает наряжаться и проводить приятно время с родными и друзьями. Отлично шутит и умеет веселиться.
Пока Мия считает так: «Когда я вырасту, то ручка тоже вырастет». Мама объясняет ей вновь и вновь, почему этого не произойдёт. Но Мия продолжает по-детски искренне верить в чудо — в то, что всё изменится.
Таким чудом может стать протез от «Моторики» — стильный по дизайну (друзья-художники оценят!) и функциональный. С полезным гаджетом девочке будет удобнее ездить на самокате, держать палитру, штурмовать новые высоты на скалодроме и обнимать сразу две игрушки.
Также мама Мии надеется, что протез вместе с большей физической свободой подарит дочери психологический комфорт и самостоятельность. И девочка перестанет говорить: «Я не могу это сделать, у меня одна рука».
Елена учит дочь принимать себя и людей такими какие есть — со всеми недостатками и достоинствами, с разными физическими особенностями и интересами. Молодая мама считает, что оказаться непохожим, другим должно быть не страшно и не стыдно. Но чтобы понять это, пятилетней девочке нужен помощник. Киби-протез позволит Мии делать больше вещей и осознать, что маленькая ручка — это вовсе не проблема.
Поддержите Мию и её маму! ❤️
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 марта 2023
Сбор завершен 03 мая 2023
Протезирование Мии состоялось 08.09.23
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
