Текущий сбор

Анна Головина

13 лет, Воронеж

Диагноз: ВПР СМ Spina bifida пояснично-крестцового отдела s1-s5 позвоночника

Требуется: электроприставка для коляски активного типа

Беременность мамы Ани была сложной, почти на 30-й неделе появились тревожные слова в диагнозе — Spina bifida, спинномозговая грыжа. Мама верила в чудо и проходила консультации у многих врачей, но вердикт был единодушным. Оставалось ждать и верить в лучшее.

Аня родилась доношенной, крепкой малышкой. Но почти сразу ей потребовалась операция по удалению этой грыжи.

К сожалению, даже успешная операция по удалению грыжи, проведенная в первые дни жизни, не может устранить главное — повреждение нервов, которое произошло еще до рождения.

Spina bifida — это пожизненный диагноз, и его последствия — слабость в ногах, нарушения в работе мочевого пузыря и кишечника, ортопедические проблемы остаются.

Вся жизнь Ани — это путь героя, наполненный постоянной реабилитацией, лечением и борьбой за каждый шаг к самостоятельности.

В десять месяцев у малышки случились первые проблемы с почками, долгое лечение. Девочка научилась держать голову и сидеть вовремя, а первые шаги сделала в полтора года, проявив невероятное упорство. Для этого ей пришлось пережить несколько сложных операций на стопах, носить гипсы и ортезы. Были периоды, когда из-за болезненных язв на ногах ходьба была невозможна, и единственным способом передвижения становилась коляска.

Но через все это Аня прошла с удивительным светом внутри. Она не просто борется — она живет полной, насыщенной жизнью.

Сейчас Ане тринадцать лет. Она учится в шестом классе обычной школы и делает это на отлично. Её главная страсть — рисование, она занимается в школе искусств. Ещё она увлекается компьютерными играми и уже пробует монтировать видео, мечтая о профессии в этой сфере.

Недавно Аня перенесла две важные операции на стопах. Сейчас идёт восстановление, и её верный помощник — инвалидная коляска активного типа. Но есть проблема: передвигаться на ней, вращая колёса руками, Ане очень тяжело. Она быстро устает, и её силы, которые могли бы пойти на учебу и творчество, тратятся на преодоление расстояний.

Чтобы сохранить энергию для жизни и учёбы, Ане необходима электроприставка для коляски. Это устройство с моторчиком, которое крепится к ее коляске. Оно превратит утомительное передвижение в лёгкое и самостоятельное: нажал кнопку — и поехал.

С электроприставкой Аня сможет: самостоятельно доехать до класса, в столовую, в библиотеку. Без помощи подъехать к мольберту в школе искусств. Погулять с друзьями, сходить на реабилитацию, не тратя все силы на дорогу.

Мама Ани, Наталья, воспитывает дочь одна. Она посвящает ей всю себя. Их доход складывается из пенсий и пособий, и выделить бюджет на электроприставку — невозможно.

Аня — удивительный ребёнок, который, несмотря на все испытания, смотрит в будущее с улыбкой и строит большие планы. Она заслуживает шанса тратить свои силы не на преодоление препятствий, а на воплощение мечтаний.

Ваша помощь подарит Ане лёгкость, самостоятельность и уверенность. Подарите ей возможность двигаться вперёд к своей яркой жизни без усталости и ограничений.

Давайте поможем Ане легко добираться к счастливой и активной жизни!



Воронеж

Фото из архива семьи
Сбор открыт 18 декабря 2025

Пепеляева Татьяна
Эрготерапевт Благотворительного фонда “Спина Бифида” (Москва)

Помочь Ане