Текущий сбор
Даниилу семнадцать. Он живет во Владимире, закончил десять классов и мечтает выучиться на повара.
Парень обожает театры, кино и филармонию, собирает пазлы, рисует, а по пятницам ходит в Патриаршие сады изучать растения. А еще Даня всегда носит с собой сумку с конфетами и угощает всех вокруг. Он добрый, щедрый и очень упрямый в хорошем смысле слова.
Уже четыре года наш подопечный передвигается на инвалидной коляске и каждый день прилагает невероятные усилия, чтобы снова встать на ноги.
Даниил родился в Донецкой области на восьмом месяце. Роды были тяжелыми: малыш не задышал, его двое суток держали на аппарате искусственной вентиляции легких. Выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы».
С пяти месяцев начались эпилептические приступы. К году они шли один за другим, мальчик оказался в реанимации. Врачи провели генетическое обследование и нашли редкое заболевание — гипомеланоз Ито, а с ним гемимегалэнцефалию левого полушария. Проще говоря — порок развития мозга, который вызывает приступы, не поддающиеся лекарствам.
Иногда наступала ремиссия на пару лет, и тогда Даниил расцветал. Психологи говорили, что у него прекрасная память, он будет отличником.
Но в 2014 году, когда мальчику было шесть, началась война. Семья месяц пряталась в подвале от обстрелов. Приступы резко участились, лекарств не было, купить негде. Родители вывезли сына во Владимир к родственникам под обстрелами — просто чтобы спасти.
Мама нашла специалистов московского НИКИ педиатрии имени Вельтищева. Даниилу постоянно меняли препараты, но приступы не уходили.
К одиннадцати годам врачи сказали прямо: лекарства не работают. Нужна операция на мозге. Семья не решалась три года. А когда приступы дошли до восьмидесяти в день, и мальчик не успевал прийти в себя, выбор стал очевиден.
В четырнадцать лет Даниилу провели сложнейшую нейрохирургическую операцию в центре имени Бурденко в Москве. Пораженное полушарие разобщили со здоровым, чтобы прекратить распространение эпилептических разрядов. Операция прошла с осложнениями. На следующий день он мог только сжать руку, его кормили через зонд.
Месяц в больнице ушел на то, чтобы заново научиться держать голову, сидеть, есть. Речь возвращалась с трудом.
Главная цель достигнута: с февраля 2023 года приступов нет. Но последствия серьезные: правая сторона тела практически обездвижена. Даниил оказался в коляске.
Наш подопечный не смирился с коляской. В автобусе он встает и едет стоя, а маме говорит: «Я не инвалид, чтобы сидеть».
Дома он хватается за мебель и идет. Где нет опоры — ползет. На улице поднимается по ступенькам, держась одной левой рукой. Почти все делает сам: ест, умывается, одевается.
Речь замедленная, интеллектуально он отстает примерно на уровне семи лет. Но он закончил десять классов и мечтает восстановиться и поступить на повара.
Мышцы ног без постоянной нагрузки слабеют, развиваются контрактуры суставов и сколиоз. Чтобы однажды встать без опоры, ему необходимо регулярно находиться в вертикальном положении.
Врачи рекомендуют вертикализатор с разведением ног. В нем Даниил сможет стоять и передвигаться, тренировать мышцы, снижать спастику, формировать правильную осанку. Все это — шаги к главной мечте: пойти самостоятельно.
Родители нашли нужный вертикализатор, оформили документы. Государство выделило сертификат, но его сумма не покрывает полную стоимость.
У семьи таких денег нет: родители работают, но зарплаты скромные, нужно платить ипотеку и расходы на обучение.
О чем мечтает Даниил?
«Я хочу снова научиться ходить», — говорит он.
Это главная цель, к которой он идет каждый день, превозмогая боль и усталость. Он верит, что однажды отпустит опору и сделает первые самостоятельные шаги.
Мы можем ему в этом помочь
Даниилу семнадцать — самый возраст, когда хочется гулять с друзьями допоздна, знакомиться с девушками, строить планы на будущее и чувствовать себя таким же, как все. Но пока он прикован к коляске и вынужден смотреть на жизнь снизу вверх.
Вертикализатор даст ему то, чего не хватает больше всего — возможность быть обычным парнем. Стоять рядом со сверстниками, а не сидеть. Смотреть в глаза, а не в пол. Гулять по городу, а не по квартире. И однажды — влюбиться, не стесняясь себя самого.
Владимир
Фото из архива семьи
Сбор открыт 07 мая 2026
Парень обожает театры, кино и филармонию, собирает пазлы, рисует, а по пятницам ходит в Патриаршие сады изучать растения. А еще Даня всегда носит с собой сумку с конфетами и угощает всех вокруг. Он добрый, щедрый и очень упрямый в хорошем смысле слова.
Уже четыре года наш подопечный передвигается на инвалидной коляске и каждый день прилагает невероятные усилия, чтобы снова встать на ноги.
Даниил родился в Донецкой области на восьмом месяце. Роды были тяжелыми: малыш не задышал, его двое суток держали на аппарате искусственной вентиляции легких. Выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы».
С пяти месяцев начались эпилептические приступы. К году они шли один за другим, мальчик оказался в реанимации. Врачи провели генетическое обследование и нашли редкое заболевание — гипомеланоз Ито, а с ним гемимегалэнцефалию левого полушария. Проще говоря — порок развития мозга, который вызывает приступы, не поддающиеся лекарствам.
Иногда наступала ремиссия на пару лет, и тогда Даниил расцветал. Психологи говорили, что у него прекрасная память, он будет отличником.
Но в 2014 году, когда мальчику было шесть, началась война. Семья месяц пряталась в подвале от обстрелов. Приступы резко участились, лекарств не было, купить негде. Родители вывезли сына во Владимир к родственникам под обстрелами — просто чтобы спасти.
Мама нашла специалистов московского НИКИ педиатрии имени Вельтищева. Даниилу постоянно меняли препараты, но приступы не уходили.
К одиннадцати годам врачи сказали прямо: лекарства не работают. Нужна операция на мозге. Семья не решалась три года. А когда приступы дошли до восьмидесяти в день, и мальчик не успевал прийти в себя, выбор стал очевиден.
В четырнадцать лет Даниилу провели сложнейшую нейрохирургическую операцию в центре имени Бурденко в Москве. Пораженное полушарие разобщили со здоровым, чтобы прекратить распространение эпилептических разрядов. Операция прошла с осложнениями. На следующий день он мог только сжать руку, его кормили через зонд.
Месяц в больнице ушел на то, чтобы заново научиться держать голову, сидеть, есть. Речь возвращалась с трудом.
Главная цель достигнута: с февраля 2023 года приступов нет. Но последствия серьезные: правая сторона тела практически обездвижена. Даниил оказался в коляске.
Наш подопечный не смирился с коляской. В автобусе он встает и едет стоя, а маме говорит: «Я не инвалид, чтобы сидеть».
Дома он хватается за мебель и идет. Где нет опоры — ползет. На улице поднимается по ступенькам, держась одной левой рукой. Почти все делает сам: ест, умывается, одевается.
Речь замедленная, интеллектуально он отстает примерно на уровне семи лет. Но он закончил десять классов и мечтает восстановиться и поступить на повара.
Мышцы ног без постоянной нагрузки слабеют, развиваются контрактуры суставов и сколиоз. Чтобы однажды встать без опоры, ему необходимо регулярно находиться в вертикальном положении.
Врачи рекомендуют вертикализатор с разведением ног. В нем Даниил сможет стоять и передвигаться, тренировать мышцы, снижать спастику, формировать правильную осанку. Все это — шаги к главной мечте: пойти самостоятельно.
Родители нашли нужный вертикализатор, оформили документы. Государство выделило сертификат, но его сумма не покрывает полную стоимость.
У семьи таких денег нет: родители работают, но зарплаты скромные, нужно платить ипотеку и расходы на обучение.
О чем мечтает Даниил?
«Я хочу снова научиться ходить», — говорит он.
Это главная цель, к которой он идет каждый день, превозмогая боль и усталость. Он верит, что однажды отпустит опору и сделает первые самостоятельные шаги.
Мы можем ему в этом помочь
Даниилу семнадцать — самый возраст, когда хочется гулять с друзьями допоздна, знакомиться с девушками, строить планы на будущее и чувствовать себя таким же, как все. Но пока он прикован к коляске и вынужден смотреть на жизнь снизу вверх.
Вертикализатор даст ему то, чего не хватает больше всего — возможность быть обычным парнем. Стоять рядом со сверстниками, а не сидеть. Смотреть в глаза, а не в пол. Гулять по городу, а не по квартире. И однажды — влюбиться, не стесняясь себя самого.
Владимир
Фото из архива семьи
Сбор открыт 07 мая 2026
Ивлева В.Н.
Специалист по подбору ТСР ООО “Центр медицинских технологий и реабилитации” (Санкт-Петербург):
Специалист по подбору ТСР ООО “Центр медицинских технологий и реабилитации” (Санкт-Петербург):
«У Даниила редкое генетическое заболевание, вызывавшее тяжелые эпилептические приступы.
В четырнадцать лет ему провели сложную операцию на мозге, но из-за осложнений правую сторону тела парализовало. Сейчас он передвигается на коляске и проходит реабилитацию.
Чтобы укрепить мышцы, выровнять осанку и однажды встать на ноги, ему необходим вертикализатор. В нём подросток сможет стоять и передвигаться в активное время суток».
В четырнадцать лет ему провели сложную операцию на мозге, но из-за осложнений правую сторону тела парализовало. Сейчас он передвигается на коляске и проходит реабилитацию.
Чтобы укрепить мышцы, выровнять осанку и однажды встать на ноги, ему необходим вертикализатор. В нём подросток сможет стоять и передвигаться в активное время суток».
Помочь Даниилу
* Внесенная вами сумма отобразится на сайте не сразу, а в течение нескольких часов.
