Каждое движение — победа! Каждый взмах меча — шаг к свободе!

Адаптивный мечевой бой для людей с особыми возможностями
 

Текущий сбор

Ева Янцина
13 лет, Новосибирск
Диагноз: церебральный паралич, спастический тетрапарез
Требуется: корсет и кресло-коляска с ручным приводом
Поможем Еве жить без боли
Ева умеет улыбаться глазами. Даже без слов она легко показывает, когда ей радостно, интересно или немного страшно. Любит музыку, школьные праздники, прогулки и очень тянется к людям. У Евы много друзей, и каждый новый день для нее — это маленькая победа.

Но за этой улыбкой стоит тяжелая борьба длиною в жизнь.

Ева родилась после сложной беременности и тяжелых родов. Уже в первые сутки жизни врачи перевели малышку в реанимацию. Полтора месяца девочка провела в отделении интенсивной терапии, перенесла тяжелую внутриутробную инфекцию. Тогда никто не мог представить, сколько испытаний ждет эту маленькую семью впереди.

Первые месяцы мама жила надеждой: Ева училась держать голову, переворачиваться, пыталась вставать у опоры. Но постепенно стало понятно — развитие идет совсем не так, как должно. В восемь месяцев врачи заметили сильный мышечный тонус, а позже у девочки начались эпилептические приступы.

Так в жизни семьи появился страшный диагноз — детский церебральный паралич.

С тех пор жизнь Евы — это постоянные реабилитации, массажи, ЛФК, занятия со специалистами, бесконечные поездки по больницам и центрам. Мама не сдавалась ни на день. Ради дочери она искала помощь в Новосибирске, Москве, Томске, Крыму, обращалась даже к специалистам китайской медицины.

И эта огромная работа дает результат!

Сегодня Ева умеет самостоятельно переворачиваться, ползать, удерживать предметы, понимает обращенную речь и очень эмоционально реагирует на окружающий мир. Она учится на дому в специализированной школе, участвует в праздниках и очень любит общение.

Но болезнь не отступает. Из-за тяжелых нарушений у Евы стремительно прогрессируют ортопедические осложнения: сильное искривление позвоночника, деформация стоп, контрактуры суставов. С каждым месяцем ей становится все тяжелее сидеть, удерживать тело и дышать.

Чтобы остановить эти изменения, Еве срочно необходимы два жизненно важных средства реабилитации:

— корригирующий корсет Шено
— специализированная кресло-коляска с ручным приводом

По отдельности они не смогут решить проблему. Только вместе корсет и коляска помогут правильно фиксировать позвоночник, поддерживать тело, снизить нагрузку на внутренние органы и предотвратить дальнейшее ухудшение состояния.

Получив этих помощников, Ева сможет сидеть без боли, дышать легче, быть рядом с семьей, учиться, гулять и продолжать развиваться! 

Стоимость необходимых ТСР — огромная для семьи сумма.

Мама воспитывает четверых детей одна. Основной доход семьи — социальные пособия и пенсия по инвалидности Евы. Большая часть средств уходит на реабилитации, занятия со специалистами и повседневные нужды детей.

Сегодня Еве очень нужна наша помощь.

Иногда один перевод — это не просто деньги. Это возможность для ребенка жить без боли, сохранить здоровье и не потерять то, чего удалось добиться огромным трудом.

Давайте поддержим Еву?


Новосибирск

Фото из архива семьи
Сбор открыт 27 мая 2026
Плагонова Е.С.
Реабилитолог, эксперт по ТСР ИП Охапкин Дмитрий Игоревич (Москва):
«У Евы детский церебральный паралич со спастическим тетрапарезом, сколиозом, контрактурами суставов и деформациями стоп, поэтому ей рекомендовано комплексное использование кресла-коляски с ручным приводом для дома и корригирующего корсета Шено.

Это обеспечит непрерывную коррекцию позвоночника в статике и динамике, предотвратит дальнейшие ортопедические деформации и вторичные осложнения, создаст условия для правильной вертикализации, работы внутренних органов, а также позволит лучше развиваться, социализироваться и повысить качество жизни».
Помочь Еве
* Внесенная вами сумма отобразится на сайте не сразу, а в течение нескольких часов.
Made on
Tilda