10
x

Получите консультацию
от психолога - Светланы Григ

Светлана Григ: по образованию я психолог-педагог, клинический психолог, онкопсихолог, остеопат, телесно-ориентированный терапевт, эксперт по подросткам. Ежегодно прохожу курсы повышения квалификации в Москве, Санкт-Петербурге и зарубежом. Постоянно, в качестве докладчика участвую в различных российских и международных фестивалях и семинарах по психотерапии и практической психологии. Много лет работаю с подростками как очно, так и по скайпу, в том числе в детских приютах и больницах. В настоящий момент являюсь экспертом и основателем онлайн школы "Академия Подросткового Родительства».

Мама 2х сыновей, 18- ти и 7-ми лет.

Стаж работы в психологии 10 лет.

С темой инвалидности знакома не понаслышке. В 2001 году, в конце учебы на первом курсе, на психолога, у меня родился старший сын с диагнозом врождённый порок сердца. Поэтому я знаю, что такое быть мамой особенного ребенка. Знаю насколько важна роль матери, чтобы ваш особенный ребенок чувствовал себя ни чем не отличающимся от остальных детей.

Гурьев Иван

10 лет, Пенза
https://vsevsevmeste.ru/wp-content/uploads/2022/11/Новый-проект-4-500x500.png

Совершить хорошее дело и поделиться историей Ивана со своими друзьями можно с помощью соц. сетей:

Аномалия развития левой кисти.

Требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением ПР2 INDY-H.

 

 
Собрано 123 970 из 707 265

 

 

 

Краткая история о подопечном:

Ваня родился летом 2012 года. О том, что он отличается от других, родители узнали только после его рождения. Ведь беременность протекала хорошо, на УЗИ отклонений врачи не увидели 😔

Мальчику поставили диагноз: аномалия развития левой кисти.

Первое время родители не знали, как относиться к особенности сына, и прятали его руку. Им было очень трудно и неприятно видеть неадекватную реакцию на отсутствие кисти у малыша.

Но время шло, родители справились с этим.

С малых лет Ваня любит читать книги, лепить из пластилина, вырезать ножницами и рисовать. Рано проснулся интерес к изучению букв, цифр и всему окружающему миру. По развитию Ваня всегда опережал сверстников 💪

На детской площадке он нисколько не уступает обычным деткам: лазает, кувыркается и делает все упражнения наравне с другими.

Когда Ване было 1,5 года, у него появился косметический протез. С ним стало очень удобно в холодное время года: рукав куртки не висел, как раньше, и ребенку было удобнее играть.

Чуть позже родители узнали о компании "Моторика", которая изготовила для Вани активный протез предплечья. С ним жизнь сына стала интереснее и удобнее.

В 2 года Ваня пошел в детский сад, коллектив принял его хорошо. У него появились друзья. Ваня стал любимчиком у девочек, потому что заступался за них и помогал во всём.

Воспитатели сразу отметили, что он послушный, отзывчивый, дружелюбный и способный мальчик. Ставили в пример другим ребятам и хвалили за успехи.

Ближе к окончанию детского сада Ваня уже читал, писал и знал арифметику. Попросил помочь выучить таблицу умножения, и она легко далась ему👍

Один год он ходил на греко-римскую борьбу, делал успехи.

В школе Ваня учится отлично, схватывает все на лету, старается быстрее всех сделать задание. Учитель его за это хвалит.

Ваня записался на секцию по шахматам♟️ Быстро и хорошо научился в них играть. С 8-ми лет каждый год с мамой ездит на Всероссийский турнир по шахматам для лиц с поражением опорно-двигательного аппарата "Аленький цветочек".

В 2022 году Ваня занял первое место по шашкам в возрастной категории "Юноши до 15 лет" и получил первый разряд. Посещает также турниры для обычных детей и занимает призовые места 🏆

У Вани растет младший брат, ему 4 года. Они очень дружны и любят играть, собирать Лего и проводить время вместе. Ваня помогает маме присмотреть за братом, заменит любую няню, очень ответственный в этом вопросе, никогда не даст его в обиду.

Родители старались никогда не зацикливаться на особенности сына, чтобы он рос в обществе, занимался в кружках, развивался и заводил друзей, как другие дети.

Но все равно до сих пор возникает вопрос: "Почему именно я?", особенно, когда что-то не получается. Мама садится и разговаривает с ним об этом, старается его приободрить.

Ей каждый раз все так же больно говорить об этом. Мама понимает, что его ещё не раз побеспокоит этот вопрос, и хочет, чтобы в жизни Ваня как можно меньше переживал, что у него не получается что-то, как у других.

Протез играет большую роль в жизни особенных детей, делает ее легче физически и визуально 🦾

Чтобы ребенок и дальше развивался, учился новому и добивался успехов, он должен как можно меньше думать о своей особенности и бояться, что что-то не получится из-за этого.

Ваня мечтает о бионическом протезе. С ним он сможет уверенно шагать по жизни и чувствовать себя особенным в хорошем смысле этого слова! 🤗

Пенза
Фото из архива семьи

Опубликовано 11 ноября 2022