Текущий сбор
Виталий — активный, добрый и любознательный мальчик. Он обожает поезда, может часами наблюдать за электричками, с удовольствием собирает конструкторы LEGO и мечтает однажды стать машинистом. Уже этой осенью Виталик пойдет в первый класс, где его ждут новые знания, друзья и открытия.
Но каждый день ему приходится преодолевать трудности, которых не знают большинство детей.
Еще во время беременности на УЗИ врачи обнаружили у малыша врожденную патологию развития конечностей. Для мамы это стало тяжелым испытанием. В тот момент она осталась без поддержки отца ребенка, но решила бороться за сына и сделать все возможное, чтобы он рос счастливым и активным.
Виталий родился с диагнозом эктродактилия левой кисти и обеих стоп — редкой врожденной аномалией, при которой отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и стоп. Уже в первые месяцы жизни мальчик оказался под наблюдением специалистов, а затем прошел обследование в ведущих федеральных клиниках Санкт-Петербурга.
Когда Виталий начал ходить, стало понятно, насколько сильно заболевание влияет на его жизнь. Из-за отсутствия пальцев стопа не могла полноценно выполнять опорную функцию, а особенности строения кисти затрудняли захват предметов. Чтобы сохранить возможность свободно двигаться, врачи провели мальчику четыре сложные операции, которые значительно улучшили функцию кисти и стоп.
Однако с ростом ребенка проблема полностью не исчезла. Правая стопа продолжает испытывать повышенную нагрузку, большой палец постепенно смещается, компенсируя отсутствие остальных. Без дальнейшей помощи деформация будет усиливаться, что может привести к нарушению походки, осанки и дополнительным проблемам с опорно-двигательным аппаратом.
Специалисты рекомендовали Виталию индивидуальный косметический протез стопы. Несмотря на название, такой протез выполняет не только эстетическую функцию. Он помогает правильно распределять нагрузку, предотвращает дальнейшую деформацию стопы, улучшает устойчивость, делает ходьбу, бег и прыжки более комфортными.
Первый такой протез семья приобрела самостоятельно в 2025 году. Витя быстро привык к нему и носил по 8–10 часов каждый день. Он снова смог свободно бегать, прыгать, заниматься любимыми делами и чувствовать себя увереннее среди сверстников.
Но дети быстро растут. Спустя полтора года протез стал мал и больше не может выполнять свою функцию. Сейчас мальчику необходимо изготовить новый, индивидуальный протез.
К сожалению, получить его за счет государства семье не удалось. Несмотря на рекомендации специалистов, протез не был включен в индивидуальную программу реабилитации, поскольку у Виталия отсутствует не вся стопа, а только пальцы. Поэтому оплачивать изготовление приходится самостоятельно.
Для семьи, где мама работает учителем начальных классов, а основные доходы уходят на ипотеку, лечение, занятия в бассейне и повседневные расходы, эта сумма непосильна.
Виталий растет добрым, открытым и очень ранимым мальчиком. Он любит путешествовать с семьей, ходит в бассейн два раза в неделю, с интересом изучает окружающий мир. Иногда он спрашивает маму, почему его руки и ноги отличаются от других детей. Но больше всего ему хочется просто жить обычной жизнью — играть, бегать и не чувствовать ограничений.
Мы можем помочь нашему подопечному сделать еще один важный шаг навстречу этой мечте.
Каждое пожертвование поможет изготовить новый индивидуальный протез, благодаря которому Виталий сможет уверенно начать учебу в школе, сохранить здоровье стопы и продолжать жить активной жизнью.
Вместе мы можем подарить ему возможность двигаться вперед без боли и ограничений
Ярославль
Фото из архива семьи
Сбор открыт 22 июля 2026
Но каждый день ему приходится преодолевать трудности, которых не знают большинство детей.
Еще во время беременности на УЗИ врачи обнаружили у малыша врожденную патологию развития конечностей. Для мамы это стало тяжелым испытанием. В тот момент она осталась без поддержки отца ребенка, но решила бороться за сына и сделать все возможное, чтобы он рос счастливым и активным.
Виталий родился с диагнозом эктродактилия левой кисти и обеих стоп — редкой врожденной аномалией, при которой отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и стоп. Уже в первые месяцы жизни мальчик оказался под наблюдением специалистов, а затем прошел обследование в ведущих федеральных клиниках Санкт-Петербурга.
Когда Виталий начал ходить, стало понятно, насколько сильно заболевание влияет на его жизнь. Из-за отсутствия пальцев стопа не могла полноценно выполнять опорную функцию, а особенности строения кисти затрудняли захват предметов. Чтобы сохранить возможность свободно двигаться, врачи провели мальчику четыре сложные операции, которые значительно улучшили функцию кисти и стоп.
Однако с ростом ребенка проблема полностью не исчезла. Правая стопа продолжает испытывать повышенную нагрузку, большой палец постепенно смещается, компенсируя отсутствие остальных. Без дальнейшей помощи деформация будет усиливаться, что может привести к нарушению походки, осанки и дополнительным проблемам с опорно-двигательным аппаратом.
Специалисты рекомендовали Виталию индивидуальный косметический протез стопы. Несмотря на название, такой протез выполняет не только эстетическую функцию. Он помогает правильно распределять нагрузку, предотвращает дальнейшую деформацию стопы, улучшает устойчивость, делает ходьбу, бег и прыжки более комфортными.
Первый такой протез семья приобрела самостоятельно в 2025 году. Витя быстро привык к нему и носил по 8–10 часов каждый день. Он снова смог свободно бегать, прыгать, заниматься любимыми делами и чувствовать себя увереннее среди сверстников.
Но дети быстро растут. Спустя полтора года протез стал мал и больше не может выполнять свою функцию. Сейчас мальчику необходимо изготовить новый, индивидуальный протез.
К сожалению, получить его за счет государства семье не удалось. Несмотря на рекомендации специалистов, протез не был включен в индивидуальную программу реабилитации, поскольку у Виталия отсутствует не вся стопа, а только пальцы. Поэтому оплачивать изготовление приходится самостоятельно.
Для семьи, где мама работает учителем начальных классов, а основные доходы уходят на ипотеку, лечение, занятия в бассейне и повседневные расходы, эта сумма непосильна.
Виталий растет добрым, открытым и очень ранимым мальчиком. Он любит путешествовать с семьей, ходит в бассейн два раза в неделю, с интересом изучает окружающий мир. Иногда он спрашивает маму, почему его руки и ноги отличаются от других детей. Но больше всего ему хочется просто жить обычной жизнью — играть, бегать и не чувствовать ограничений.
Мы можем помочь нашему подопечному сделать еще один важный шаг навстречу этой мечте.
Каждое пожертвование поможет изготовить новый индивидуальный протез, благодаря которому Виталий сможет уверенно начать учебу в школе, сохранить здоровье стопы и продолжать жить активной жизнью.
Вместе мы можем подарить ему возможность двигаться вперед без боли и ограничений
Ярославль
Фото из архива семьи
Сбор открыт 22 июля 2026
Московцев М.В.
Протезист ООО "ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МОСКОВЦЕВА" (Москва):
Протезист ООО "ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МОСКОВЦЕВА" (Москва):
«У Виталия эктродактилия левой кисти и обеих стоп.
С 6 лет является активным пользователем косметического протеза стопы. На сегодняшний день протез ребенку стал мал в силу возраста.
Виталию рекомендовано повторное протезирование правой стопы косметическим протезом с целью восполнения функций правой стопы, для полноценной ходьбы, жизни, сохранности опорно-двигательного аппарата, улучшения опороспособности, предотвращения деформации стопы, для эстетического вида, социализации ребенка».
С 6 лет является активным пользователем косметического протеза стопы. На сегодняшний день протез ребенку стал мал в силу возраста.
Виталию рекомендовано повторное протезирование правой стопы косметическим протезом с целью восполнения функций правой стопы, для полноценной ходьбы, жизни, сохранности опорно-двигательного аппарата, улучшения опороспособности, предотвращения деформации стопы, для эстетического вида, социализации ребенка».
Помочь Виталику
* Внесенная вами сумма отобразится на сайте не сразу, а в течение нескольких часов.
