ПОДОПЕЧНЫЕ

Матвей Баланов

7 лет, Тольятти

Диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), спастическая диплегия

Требуется: реабилитация

Весь сбор полностью закрыт средствами от новогодней благотворительной ярмарки Общеобразовательного центра " Школа", г. Тольятти

Собрано 390 555 ₽

Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !

Матвей появился на свет в результате срочного кесарева сечения на 40-й неделе беременности. Мальчик родился крепким: вес 3,4 килограммов, рост 52 сантиметров, и первые оценки врачей были обнадеживающими — 8-9 баллов по шкале Апгар. Однако послеродовый период не прошёл гладко: у малыша развилась гипербилирубинемия — повышенный уровень билирубина в крови. Поэтому потребовалась световая терапия.

Домой Матвея выписали без особых рекомендаций. Но уже с первых месяцев родители заметили, что сын отстает в развитии. В 6 месяцев он только начал переворачиваться, ползать смог ближе к году, а первые шаги, да и те неуверенные, появились лишь к 2 годам и 10 месяцам. Тогда врачи поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП), спастическая диплегия. Вслед за диагнозом оформили инвалидность.

С этого момента началась борьба за каждый новый навык. Матвей постоянно проходил курсы реабилитации, занимался с инструктором ЛФК, принимал ботулинотерапию для снижения мышечной спастики. После лечения были успехи — стопа мальчика опускалась на пятку, походка улучшилась, но эффект был временным. Спастика возвращалась, и Матвей снова и снова начинал всё заново.

Матвей не сдаётся. Несмотря на особенности здоровья, он живёт активной жизнью: занимается в бассейне, ходит в секцию адаптивного тхэквондо и посещает арт-студию, где с удовольствием работает с глиной на гончарном круге. Он любит кататься на самокате, с особым ожиданием готовится к школе и мечтает завести настоящую капибару.

Матвей очень ласковый, спокойный и добрый мальчик, который редко жалуется и верит, что сможет стать таким же сильным и ловким, как его друзья.

В ноябре 2024 года Матвей прошёл сложнейшую нейрохирургическую операцию — селективную дорзальную ризотомию (СДР). Это операция, которая помогает уменьшить спастику мышц. Благодаря ей появилась возможность полностью изменить качество жизни мальчика — научить его ходить без боли, не опираясь на носки. Операция прошла успешно, но сейчас мышцы Матвея слабые, а навыки ходьбы утеряны.

После СДР организм должен научиться двигаться заново. Это как стереть старый рисунок и нарисовать новый, но на этот раз — правильный и здоровый. Первый год после операции — ключевой. Именно в это время можно восстановить утраченное, укрепить мышцы и сформировать новый стереотип ходьбы. Если упустить этот момент, возможности для восстановления будут ограничены.

Для этого Матвею необходима интенсивная реабилитация в «Институте медицинских технологий» (Москва), где с ним будут работать лучшие специалисты: инструкторы ЛФК, физиотерапевты. Программа включает ежедневные тренировки, направленные на укрепление мышц, развитие баланса и координации движений. Реабилитация даст Матвею шанс встать на ноги и сделать свой первый самостоятельный шаг.

Семья Матвея живёт скромно. Работает только папа, доходы семьи — это его заработок и небольшие социальные выплаты. Мама вынуждена была оставить работу, чтобы полностью посвятить себя уходу за сыном и сопровождению его на реабилитации. При этом они не теряют надежду и готовы трудиться день за днём, чтобы Матвей получил шанс на полноценную жизнь.

В следующем году Матвею предстоит важный этап — первый класс. Он мечтает, как пойдёт в школу вместе с другими детьми. Но для этого ему нужно научиться уверенно стоять на ногах и ходить.

Каждый из нас может помочь Матвею сделать свой первый шаг.

Даже небольшой вклад приближает его к мечте — снова встать на ноги и шагнуть в жизнь, где нет боли и ограничений.
Семья верит в чудо. Верит в добрые сердца. А мы можем сделать это чудо реальным.



Тольятти

Фото из архива семьи
Сбор открыт 20 декабря 2024
Сбор закрыт 20 декабря 2024

Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам: