ПОДОПЕЧНЫЕ
Азалия Юлгильдина
Требуется:
протез с микропроцессорным управлением.
Требовалось собрать 883 946 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Собрано 1 090 458 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
14 лет, Республика Башкортостан
Диагноз: врожденная культя левого предплечья в верхней трети
200 000 руб. было собрано в благотворительном приложении TOOBA*
482 697 руб. собраны в рамках Благотворительного проекта "Совкомбанк про добро"
56 082 руб. собрано благодаря акции Алены Походневой "Разноцветная пятница"
Азалия родилась здоровой крепкой девочкой.

Родители были рады новому члену семьи, но радость была омрачена обнаруженной аномалией развития - у девочки отсутствовала левая рука до плеча.

В детстве диагноз не помешал маленькой Азалии расти и развиваться. Она вовремя села, пошла, и даже несмотря на проблему с рукой, была активным и целеустремленным ребенком.

В возрасте двух лет врачи настоятельно рекомендовали родителям начать протезировании дочки, чтобы избежать многих физиологических и психологических проблем по мере взросления Азалии.

И уже к 14 годам Азалия стала опытным пользователем протезов. У нее было четыре косметических и два тяговых протеза, предоставленных Социальным фондом.

Она научилась справляться с ними легко и естественно, но предпочитала все же носить их дома, чтобы не привлекать лишнее внимание в школе.

Некоторые действия Азалия научилась выполнять и без протеза, например, она может собирать свои волосы в хвост, принимать ванну и одеваться.

Девочка два года посещала бассейн, она отлично научилась плавать и даже участвовала в соревнованиях.

Сейчас Азалия на пороге важного переходного возраста.

В 14 лет каждое изменение в жизни подростка может показаться бурей, но для Азалии, ребенка с особенностями в развитии, этот переход становится настоящим испытанием.

Девочка испытывает сильный психологический дискомфорт из-за отсутствия руки. Не хочет заводить новые знакомства и часто прячется от людей.

Ее семья, понимая сложности, с которыми сталкивается девочка, решила обратиться за помощью в протезную компанию “Моторика”.

Специалисты посоветовали приобрести для девочки современный протез с микропроцессорным управлением.

Такой протез руки отличается от тягового по принципу работы и функциональности.

Он легко может адаптироваться к различным условиям и задачам, обеспечивая более плавное использование, имитируя естественные движения руки.

Также он может иметь множество функций, таких как автоматическая регулировка силы захвата, возможность выполнения сложных движений (например, захват мелких предметов), а также могут интегрироваться с другими устройствами через специальные насадки.

Во всех этих преимуществах есть одно «НО». Стоимость такого протеза около 900 тысяч рублей.

Приобрести протез за свой счет у семьи нет финансовой возможности, семья является многодетной.

Эффективное использование протеза позволит Азалии равномерно распределять нагрузку на свое тело, что способствует профилактике искривления позвоночника в будущем.

А еще с легкостью застегивать пуговицы, завязывать шнурки, заниматься творчеством.

Кроме того, наличие нового протеза поможет преодолеть эмоциональные трудности, связанные с патологией, поскольку среди сверстников он будет восприниматься как «крутой гаджет»!

Азалия мечтает стать дизайнером. И однажды выйти на подиум, представляя свою коллекцию. И больше не стесняться своей руки - ведь у нее будет современный протез!



Республика Башкортостан

Фото из архива семьи
Сбор открыт 05 августа 2024
Сбор завершен 05 декабря 2024
Роман Латыпов, врач травматолог-ортопед (протезист)
ООО “Моторика” (г. Москва):
«С целью сохранения достигнутого уровня социально-бытовой реабилитации, максимального улучшения качества жизни, использования пациентом в полном объеме имеющегося реабилитационного потенциала, целесообразно предусмотреть обеспечение протезом предплечья с микропроцессорным управлением».
* Внесенная вами сумма отобразится на сайте не сразу, а в течение нескольких часов.
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
Made on
Tilda