Врачи рекомендовали специальные ортезы на голеностопные суставы. Это индивидуальные медицинские устройства, которые помогают удерживать стопу в правильном положении, формировать правильную походку и предотвращать возвращение деформаций.

После обследований и консультаций Арсения направили к генетику. Генетическое исследование выявило мутацию генов 7-8 SMN. В год мальчику поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия II типа.

Ему важно продолжать носить протез, чтобы сохранять уже приобретенные навыки, осваивать новые, снижать неравномерную нагрузку на опорно-двигательный аппарат и оставаться самостоятельным в повседневной жизни.

Реабилитация поможет снизить спастичность, улучшить моторику и речь, укрепить мышцы, увеличить объем движений и сохранить навыки, которых Варя уже добилась за годы занятий.

Сегодня Рустамбеку уже четырнадцать лет. Он перешел в девятый класс и продолжает пользоваться своим протезом каждый день. Но за это время мальчик вырос, и протез стал ему мал. Д

Новый курс реабилитации поможет Саше укреплять мышцы, развивать двигательную активность, улучшать координацию и сохранять те навыки, которые удалось вернуть.

Для него это не просто техническое средство реабилитации, а возможность оставаться самостоятельным, заниматься любимым спортом, укреплять здоровье и не ограничивать себя в повседневной жизни.

С каждым месяцем ей становится все тяжелее сидеть, удерживать тело и дышать. Чтобы остановить эти изменения, Еве срочно необходимы два жизненно важных средства реабилитации: — корригирующий корсет Шено — специализированная кресло-коляска с ручным приводом

Сейчас спортивный протез остро необходим Екатерине, как профессиональное оборудование, как кроссовки для марафонца или горные лыжи для спортсмена.

«Я меняю мир. Я хочу, чтобы люди с ампутацией знали: они могут жить, дышать, двигаться, кататься, летать. Я не сдался, и я не сдамся. Но мне нужна помощь. Давайте сделаем это вместе».