Текущий сбор

Ваня Земсков

10 лет, Пенза

Диагноз: врожденная аномалия развития конечности — культя правой голени в области средней трети

77 389 руб. внесли социальные службы

Требуется: протез голени модульный

Ваня — настоящий боец, и доказывать это ему пришлось с самого первого вздоха. Он родился недоношенным, весом всего 910 граммов и ростом 34 сантиметра. Крошечный мальчик не смог закричать сам — его легкие не открылись, и первые две недели жизни он провел в реанимации, подключенным к аппарату ИВЛ.

Только после родов мама узнала, что у сына отсутствуют стопа и часть голени, а пальчики на правой руке стянуты амниотическими перетяжками. Уже в полтора месяца он перенес первые операции по исправлению формы кисти и подготовке ножки к будущему протезированию.

Пока оформлялись государственные документы на первый протез, дедушка Вани не мог смотреть, как внук пытается ползать, опираясь на культю. Он сконструировал первый «протез» сам, из подручных материалов.

Именно в этом самодельном устройстве маленький Ваня впервые вертикализировался и почувствовал, что мир можно видеть не снизу вверх, а наравне со всеми. Это дало мощный толчок его развитию: он рос, не отставая от сверстников ни в знаниях, ни в активности.

С возрастом возникла новая проблема. Кости Вани росли быстрее, чем мягкие ткани культи. Ходьба превратилась в пытку — каждый шаг отдавался острой болью, кость буквально упиралась в кожу изнутри.

В 2021 году Ваня попал в знаменитый центр им. Альбрехта в Санкт-Петербурге. Там ему провели сложнейшую серию операций — корригирующую остеотомию. Врачи заново сформировали кость голени и окончательно освободили пальцы правой руки.

Сегодня Ване десять лет. Он учится в четвертом классе гимназии, и его любимый предмет — физкультура. Для ребенка на протезе это высшее достижение: не просто присутствовать на уроке, а быть активным участником. Ваня обожает фантастику, следит за новинками мультфильмов и мечтает о героической профессии — хочет стать военным.

Он абсолютно самостоятелен, общителен и воспринимает свою особенность просто как одну из черт своего характера. Однако, за этой легкостью стоит огромный труд и необходимость постоянного обновления «технической части».

Дети растут быстро, и Ваня — не исключение. Протез, полученный в 2024 году, стал ему критически мал.

Когда протез становится короче ноги, возникает перекос таза. Для десятилетнего ребенка это прямой путь к тяжелому сколиозу и деформации всего опорно-двигательного аппарата.

Ваня — очень подвижный мальчик. Чтобы он мог продолжать заниматься спортом и просто ходить в школу без боли, ему нужен современный модульный протез, который правильно распределяет нагрузку.

Мама воспитывает двоих детей одна. Доход семьи — это только социальные выплаты. Раньше государство покрывало стоимость протезов, но сейчас ситуация изменилась: комплектующие подорожали в разы.

Без этого протеза Ваня не сможет ходить в школу и заниматься спортом. Его мир снова сужается до размеров квартиры. Мы не можем этого допустить!

Ваня уже прошел через реанимацию, операции и боль. Теперь ему нужна просто техническая возможность идти дальше.
Давайте поможем маленькому герою из Пензы осуществить его большую мечту!



Пенза

Фото из архива семьи
Сбор открыт 05 февраля 2026

Помочь Ване