ПОДОПЕЧНЫЕ
Цишецкий Артемий
3 года, Казахстан
Диагноз:
Врожденная аплазия левой кисти
Врожденная аплазия левой кисти
Требуется:
Необходим протез предплечья активный (тяговый)
Необходим протез предплечья активный (тяговый)
Требовалось собрать 382 250 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Собрано 436 573 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
54 713 руб. было собрано благодаря Артему Бриусу
Тёма примерил резиновый муляж кисти и сказал: «Мама, не надо». Но в Казахстане, где живёт малыш, ему могут предложить только такую замену здоровой руки — тяжёлую, неуклюжую, бездействующую. В детском саду, куда недавно начал ходить ребёнок, сверстники не понимают, почему у него нет пальцев, и постоянно трогают особенную руку. Единственная надежда малыша получить активный, красивый киби-протез — «Все Все Вместе».
Появления Артемия на свет ждали. Когда уже был известен пол ребёнка, на очередном УЗИ врач замерла.
«Мне начали задавать вопросы про наследственность. Я не понимала, что происходит: в семье не было патологий. Врач поменялась в лице и сказала, что не видит пальчиков на левой руке. Я переспросила: «Может, держит кулачок?» Но врач ответила: «Нет», – и попросила позвонить мужу, чтобы он пришёл в поликлинику.
Сообщение о патологии у сына стало шоком. Доктор была опытная, но мы надеялись, что она ошиблась. Однако в перинатальном центре областного города второе и третье ультразвуковые исследования подтвердили порок развития. Нам дали час, чтобы принять решение, оставляем мы ребёнка или нет. Я не понимала, как можно решить такое за час. Как можно прервать жизнь того, кого так сильно ждал. И муж просто взял меня за руку и увёл из больницы», — вспоминает мама Артемия Екатерина.
Позже консилиум врачей признал, что порок развития изолированный, и во всём остальном, кроме несформировавшейся ручки, ребёнок здоров.
Мальчик родился в срок и легко. В семье, пролившей море слёз и пережившей множество страхов, появился светлый, добрый, умный и шустрый малыш.
В девять месяцев Тёма начал ходить. Быстро проявил свою общительность: ребёнок легко находит контакт с детьми и всегда оказывается в центре внимания.
«В годик Артемий начал показывать, что на одной руке у него есть пальчики, а на другой их нет. Я говорила, что он так родился и всё будет хорошо. Но другие дети очень заостряют внимание на особенности: подходят, смотрят, расспрашивают. Сын прячет руку и уходит.
Тёме сложно что-то держать. Он старается помогать себе особенной ручкой, но вся нагрузка идёт на здоровую. Ботинки сын научился обувать, а с одеждой не справляется. Всегда хочет сам надеть вещь, но не может и плачет. Это очень тяжёлые моменты».
Екатерина пыталась провести протезирование сына в Казахстане. Но врачи пояснили, что в стране не производят активные протезы и не работают с Россией.
Цишецкие узнали про фонд «Все Все Вместе» и обратились за помощью.
«Нашей старшей дочери 13 лет, Тёме 3 года. Я смотрю за детьми, муж Александр работает на заводе. Доход у нас небольшой, только недавно погасили кредит за квартиру. Но зато всё свободное время мы проводим вместе: рыбачим, собираем грибы, гуляем в парке, выезжаем на природу — дети всегда с нами. Тёма любит играть в футбол, кататься на самокате и плавать. Протез необходим сыну, чтобы вырасти здоровым, чтобы правильно развивались мышцы, формировалась осанка и не появилось искривление позвоночника».
Поддержим дружную семью Цишецких и подарим Тёме самый первый в его жизни протез!
Казахстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 02 июня 2023
Сбор завершен 14 ноября 2023
Появления Артемия на свет ждали. Когда уже был известен пол ребёнка, на очередном УЗИ врач замерла.
«Мне начали задавать вопросы про наследственность. Я не понимала, что происходит: в семье не было патологий. Врач поменялась в лице и сказала, что не видит пальчиков на левой руке. Я переспросила: «Может, держит кулачок?» Но врач ответила: «Нет», – и попросила позвонить мужу, чтобы он пришёл в поликлинику.
Сообщение о патологии у сына стало шоком. Доктор была опытная, но мы надеялись, что она ошиблась. Однако в перинатальном центре областного города второе и третье ультразвуковые исследования подтвердили порок развития. Нам дали час, чтобы принять решение, оставляем мы ребёнка или нет. Я не понимала, как можно решить такое за час. Как можно прервать жизнь того, кого так сильно ждал. И муж просто взял меня за руку и увёл из больницы», — вспоминает мама Артемия Екатерина.
Позже консилиум врачей признал, что порок развития изолированный, и во всём остальном, кроме несформировавшейся ручки, ребёнок здоров.
Мальчик родился в срок и легко. В семье, пролившей море слёз и пережившей множество страхов, появился светлый, добрый, умный и шустрый малыш.
В девять месяцев Тёма начал ходить. Быстро проявил свою общительность: ребёнок легко находит контакт с детьми и всегда оказывается в центре внимания.
«В годик Артемий начал показывать, что на одной руке у него есть пальчики, а на другой их нет. Я говорила, что он так родился и всё будет хорошо. Но другие дети очень заостряют внимание на особенности: подходят, смотрят, расспрашивают. Сын прячет руку и уходит.
Тёме сложно что-то держать. Он старается помогать себе особенной ручкой, но вся нагрузка идёт на здоровую. Ботинки сын научился обувать, а с одеждой не справляется. Всегда хочет сам надеть вещь, но не может и плачет. Это очень тяжёлые моменты».
Екатерина пыталась провести протезирование сына в Казахстане. Но врачи пояснили, что в стране не производят активные протезы и не работают с Россией.
Цишецкие узнали про фонд «Все Все Вместе» и обратились за помощью.
«Нашей старшей дочери 13 лет, Тёме 3 года. Я смотрю за детьми, муж Александр работает на заводе. Доход у нас небольшой, только недавно погасили кредит за квартиру. Но зато всё свободное время мы проводим вместе: рыбачим, собираем грибы, гуляем в парке, выезжаем на природу — дети всегда с нами. Тёма любит играть в футбол, кататься на самокате и плавать. Протез необходим сыну, чтобы вырасти здоровым, чтобы правильно развивались мышцы, формировалась осанка и не появилось искривление позвоночника».
Поддержим дружную семью Цишецких и подарим Тёме самый первый в его жизни протез!
Казахстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 02 июня 2023
Сбор завершен 14 ноября 2023
Протезирование Артемия прошло 10.01.24
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
