ПОДОПЕЧНЫЕ
Натаниэль Дубов
11 лет, Санкт-Петербург
Диагноз:
Врожденная ампутационная культя правого бедра на уровне нижней трети
Врожденная ампутационная культя правого бедра на уровне нижней трети
Требуется:
Необходим протез голени модульный
Необходим протез голени модульный
Собрано 940 047₽
Требовалось собрать: 940 047руб.
810 474 руб. собрано в благотворительном приложении Tooba при активном участии амбассадора Tooba и олимпийского чемпиона Никиты Нагорного.
810 474 руб. собрано в благотворительном приложении Tooba при активном участии амбассадора Tooba и олимпийского чемпиона Никиты Нагорного.
Натаниэль появился на свет с множественными пороками развития. Родители практически сразу занялись восстановлением здоровья сына. Первый протез голени малыш носил уже в полтора года. Натан научился вести полноценную жизнь. Но сейчас ему не позволяет это делать отсутствие подходящего протеза: двигательная активность снизилась в разы, страдает физическое и психологическое здоровье ребёнка.
Беременность мамы Натаниэля протекала хорошо, плановые скрининги не показывали отклонений от нормы. Но за несколько дней до родов Светлана услышала от врача: «Набирайтесь сил и терпения: будут сложности. Но всё решаемо».
После рождения малыша выяснилось, что у него недоразвита правая нога и кисть левой руки, есть расщелина мягкого и твёрдого нёба, на левой ступне сращены пальцы и присутствует сильная косолапость. В то же время внутренние органы были здоровы.
«После открывшихся сложностей родственники и друзья разделились на два лагеря. Одни требовали, чтобы я отказалась от ребёнка и “не портила свою жизнь”. Другие говорили, что во всём помогут, — вспоминает Светлана Дубова. — Я очень благодарна заведующей послеродового отделения. Она поддержала, помогла с документами и подсказала, куда обратиться, чтобы начать восстановление сына».
Сразу после рождения Натан начал свой путь к полноценной жизни.
За первые четыре года мальчик перенёс операцию для исправления косолапости и три операции на исправление расщелины нёба. Научился пользоваться протезом ноги. Параллельно с хирургическими вмешательствами и реабилитацией после них Натан рос и развивался, как все дети его возраста.
В 4,5 года Натаниэль пошёл в детский сад с логопедическим уклоном. В этом помогло заключение психиатра и администрации города: изначально мальчика хотели зачислить в коррекционный сад.
Ребёнок хорошо адаптировался среди других детей. В 5 лет начал изучать английский язык и продолжает занятия до сих пор. В 6 лет Натан увлёкся шахматами. В 8 поступил в начальную школу. В этом же возрасте перенёс четвёртую челюстно-лицевую операцию.
«В школе, несмотря на медотвод, Натан занимался физкультурой наравне с детками. Не смог освоить лишь лыжи: конструкция протеза не предполагала занятие этим видом спорта.
Только в этом году мой сын получил дипломы шахматного турнира, конкурса чтецов, Олимпиады по математике, поучаствовал в защите районного проекта по истории Санкт-Петербурга. Натан любит дополнительные занятия. Ходил на веб-дизайн, занимательную химию, курсы ментальной арифметики и робототехнику. И я горжусь целеустремлённостью своего сына. Но должна признать, что он и мы на своём ещё небольшом пути к полноценной жизни часто сталкиваемся с цинизмом должностных лиц, в обязанность которых входит помощь детям с ограниченными возможностями. Однако, в тоже время, есть другие люди, которые действительно помогают».
Светлана Дубова обращается за поддержкой сообщества помощников фонда «Все Все Вместе». Натану нужен новый активный протез голени. Выписанный ребёнку по госпрограмме не подходит не то что для занятий спортом, но даже для игр со сверстниками.
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 августа 2023
Сбор завершен 05 ноября 2023
Беременность мамы Натаниэля протекала хорошо, плановые скрининги не показывали отклонений от нормы. Но за несколько дней до родов Светлана услышала от врача: «Набирайтесь сил и терпения: будут сложности. Но всё решаемо».
После рождения малыша выяснилось, что у него недоразвита правая нога и кисть левой руки, есть расщелина мягкого и твёрдого нёба, на левой ступне сращены пальцы и присутствует сильная косолапость. В то же время внутренние органы были здоровы.
«После открывшихся сложностей родственники и друзья разделились на два лагеря. Одни требовали, чтобы я отказалась от ребёнка и “не портила свою жизнь”. Другие говорили, что во всём помогут, — вспоминает Светлана Дубова. — Я очень благодарна заведующей послеродового отделения. Она поддержала, помогла с документами и подсказала, куда обратиться, чтобы начать восстановление сына».
Сразу после рождения Натан начал свой путь к полноценной жизни.
За первые четыре года мальчик перенёс операцию для исправления косолапости и три операции на исправление расщелины нёба. Научился пользоваться протезом ноги. Параллельно с хирургическими вмешательствами и реабилитацией после них Натан рос и развивался, как все дети его возраста.
В 4,5 года Натаниэль пошёл в детский сад с логопедическим уклоном. В этом помогло заключение психиатра и администрации города: изначально мальчика хотели зачислить в коррекционный сад.
Ребёнок хорошо адаптировался среди других детей. В 5 лет начал изучать английский язык и продолжает занятия до сих пор. В 6 лет Натан увлёкся шахматами. В 8 поступил в начальную школу. В этом же возрасте перенёс четвёртую челюстно-лицевую операцию.
«В школе, несмотря на медотвод, Натан занимался физкультурой наравне с детками. Не смог освоить лишь лыжи: конструкция протеза не предполагала занятие этим видом спорта.
Только в этом году мой сын получил дипломы шахматного турнира, конкурса чтецов, Олимпиады по математике, поучаствовал в защите районного проекта по истории Санкт-Петербурга. Натан любит дополнительные занятия. Ходил на веб-дизайн, занимательную химию, курсы ментальной арифметики и робототехнику. И я горжусь целеустремлённостью своего сына. Но должна признать, что он и мы на своём ещё небольшом пути к полноценной жизни часто сталкиваемся с цинизмом должностных лиц, в обязанность которых входит помощь детям с ограниченными возможностями. Однако, в тоже время, есть другие люди, которые действительно помогают».
Светлана Дубова обращается за поддержкой сообщества помощников фонда «Все Все Вместе». Натану нужен новый активный протез голени. Выписанный ребёнку по госпрограмме не подходит не то что для занятий спортом, но даже для игр со сверстниками.
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 августа 2023
Сбор завершен 05 ноября 2023
Михаил Московцев, инженер-протезист ООО «Протезная мастерская» (Ленинградская обл.):
"У Натаниэля ампутационная культя правого бедра на уровне нижней трети. Несмотря на отсутствие ноги, мальчик сохраняет хорошую двигательную активность и имеет прекрасные возможности для передвижения во внешнем мире, но только при наличии подходящего протеза. Сейчас он пользуется протезом бедра, который не позволяет вести активный образ жизни: заниматься спортом, ходить на тренировки и уроки физкультуры в общеобразовательной школе. Карбоновая стопа, культеприёмная гильза и высота протеза не соответствуют весовым и антропометрическим параметрам ребёнка. Рекомендовано изготовление нового протеза с динамической стопой для максимальной активности Натаниэля. Такой вид изделий не предоставляется по программе соцстрахования".
Протезирование Натаниэля прошло 25.04.24
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
