ПОДОПЕЧНЫЕ

Алена Плотникова
14 лет, Самара
Диагноз:
ДЦП, логоневроз (заикание)
Требуется:
Курс реабилитации
Требовалось собрать 334 512 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Собрано 361 391 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
Беременность мамы Елены протекала без осложнений. Дочка Алена родилась на 40-й неделе. Но в самые первые минуты своей жизни не задышала самостоятельно.

«С тех самых первых минут и началась непростая жизнь Алёны. На седьмые сутки нас с дочкой перевели в областную больницу в отделение патологии новорожденных. Через две недели мы наконец-то оказались дома. Затем каждые три месяца до 3-х лет лежали в областной больнице, где проходили различные курсы реабилитации», - вспоминает мама Елена.

В полтора года врачи поставили Алене диагноз: детский церебральный паралич. А как известно, с таким диагнозом жизнь – это череда постоянных реабилитаций и борьбы за малейшие результаты в правильном развитии.

За спиной у девочки уже две операции по методу Ульзибата (специальным скальпелем делаются надсечки в мышцах, чтобы они были более свободны. Если ребенок стоит на носочках, после операции он становится на всю ступню и начинает ходить. Если ребенок ходит, но сильно хромает, после операции хромота сглаживается. И более 10 курсов реабилитаций.

Благодаря каждому пройденному курсу реабилитации у Алёны наблюдалась положительная динамика. В семь месяцев девочка начала переворачиваться, в девять сидеть, в полтора года стоять у опоры, в два года ползать на четвереньках, а в пять лет начала делать свои первые шаги.

Сейчас Алене 14 лет. Она учится в 8-м классе обычной общеобразовательной школы. Девочка очень талантливая, жизнерадостная и активная. Несмотря на свою болезнь она не хочет сидеть дома.

Алена занимается в музыкальной школе, с удовольствием поет в хоре. А еще посещает воскресную школу и участвует там в различных театральных постановках. Как здорово, что талант никогда не уступит болезни!

С 2013 года Алена считает своим вторым домом «Институт медицинских технологий» в Москве. Там девочка, благодаря поддержке благотворителей, прошла уже 9 реабилитаций.

На данный момент у Алёны сохраняются проблемы со здоровьем, парализована левая рука, а в речи присутствует заикание. Но самое главное – у девочки нарушена координация, походка шаткая, плохое равновесие, в любой момент она может упасть.

Сейчас Алена остро нуждается в еще одном дорогостоящем курсе реабилитации. Это поможет укрепить общее состояние девочки, снизить тонус, нормализовать речь, улучшить равновесие и походку, научиться самостоятельно вставать с пола, развить левую руку как можно лучше.

Какое желание загадывает Алена? Конечно же, быть более самостоятельной. Легко выбегать к друзьям на прогулку, ездить с классом на экскурсии, выступать на сцене, играть на пианино двумя руками, а еще заниматься творчеством и активными видами спорта. Ну и стать знаменитой певицей!

Рассказывая вам про Алену, мы мечтаем однажды увидеть яркий свет в ее глазах и услышать слова: «Спасибо, я смогла»!

Давайте протянем руку помощи Алене и не дадим ей упасть!



Самара

Фото из архива семьи
Сбор открыт 26 декабря 2023
Сбор завершен 13 апреля 2024
Елена Малахова
Врач ЗАО “Институт медицинских технологий”:



“Диагноз: Детский церебральный паралич, гипотонически-астатическая форма.
В нашей клинике ребенок прошел девять курсов лечения в ИМТ с положительной динамикой. В результате ранее проведенного лечения девочка стала самостоятельно ходить, улучшилась координация движений, окрепли мышцы, улучшилась мелкая моторика, самостоятельно спускается — поднимается по лестнице. Полностью себя обслуживает и социально адаптирована. Улучшилась речь. Нуждается в госпитализации в ИМТ для продолжения реабилитации. Цель госпитализации — коррекция тонуса мышц, укрепление мышц, увеличение их силы и выносливости, улучшения координации движений и равновесия, развития мелкой моторики, развитие речевой функции ‚ улучшения психоэмоционального состояния‚ в итоге — полная социальная адаптация ребенка.”




Курс реабилитации Алены Плотниковой (сентябрь 2024)
Посмотреть больше подопечных
Made on
Tilda