ПОДОПЕЧНЫЕ
Сёма Трофимов
5 лет, Москва
Диагноз: Врожденная гипоплазия 2-4 пальцев правой кисти
Требуется: активный протез правой кисти
Требовалось собрать 282 880 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Собрано 283 080 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
71 577 руб. внесла компания "ЕТС-Трейд"
Симеон, а дома его ласково зовут Сëма, своим рождением принёс большую радость всей большой семье Трофимовых. Хоть радость и была омрачена ещё во время беременности, на контрольном УЗИ. Врач обнаружил отсутствие трех пальчиков на правой руке.
После рождения патология подтвердилась. У Сëмы отсутствуют пальчики – со второго по четвертый.
«В самом начале, когда детки начинают хватать погремушки, Симеон первые попытки делал именно правой ручкой, но у него ничего не выходило. Спустя какое-то время он, видимо, потерял надежду взять игрушку в руку и прекратил попытки совсем. Но ближе к 6 месяцу всё-таки поборол барьер и начал брать её сразу в обе ручки. Ближе к году я купила кучу разных бус и начала придумывать для него игры, чтобы он не отказывался от владения правой рукой. Мы вкладывали правой ручкой бусы в узкое горло бутылки», - вспоминает о развитии сына мама Фаина.
Родители не хотели сдаваться. С трех месяцев начали водить Сëму по специалистам. В Филатовской детской городской больнице было предложено рассечение кисти. В четыре месяца в Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова предложили простой протез-муляж. В Санкт-Петербургском институте имени Турнера была предложена пересадка двух пальцев с одной ноги и одного с другой.
В 2022 году семья попадает на консультацию в Научный центр имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург). По рекомендации их профессора была проведена операция по пересадке средней фаланги четвертого пальца ноги на мизинец. К сожалению, заметного улучшения в работе руки мальчика пересадка не дала – мизинец стал сгибаться только у основания и только в сторону большого пальца.
Сейчас Семе 5 лет. Мальчик очень коммуникабельный, активный, веселый. Занимается второй год в спортивном клубе рукопашным боем. Любит коллективные и настольные игры. Посещает воскресную школу. Мечтает научиться писать “маленькой ручкой” (так он называет свою руку). А самое главное, несмотря на отсутствие пальцев, Симеон не считает себя особенным.
Но оптимизм мальчика сменяется на трудности в повседневных делах. Совсем скоро Симеон пойдет в школу. И без протеза ему не справиться, поскольку потребуется элементарно застегнуть пуговицу на школьной рубашке.
«Со временем уже начал интересоваться пуговицами. Это было самое больное для меня. Когда он по пятнадцать минут пытался застегнуть пуговицу на брюках и отказывался от моей помощи. Я понимала, что мне нужно в этот момент быть хладнокровной. Больно смотреть, как твой малыш пыхтит над злосчастной пуговицей, которая и не думает поддаваться ему. На данном этапе жизни это остаётся проблемой, но он не сдаётся».
Давайте поможем Семе обрести долгожданный протез. Благодаря «кибер-другу» мальчик научится писать, быстрее одеваться, чтобы успевать на первый урок. Симеон будет наравне со своими одноклассниками и не будет бояться отстать по учебе. С протезом любое простое и повседневное действие превратится для мальчика в огромный успех и радость от исполнения.
Семья мальчика многодетная, у Симеона есть старшие брат и сестра. Мама — операционная сестра в больнице, папа –– автомеханик. Живут в квартире, есть кредит на автомобиль. К сожалению, приобрести дорогостоящий современный протез сами они не смогут. А в индивидуальной программе реабилитации мальчика, к сожалению, не прописано бесплатное получение тягового протеза.
И только мы с вами сможем осуществить эту мечту!
Москва
Фото из архива семьи
Сбор открыт 29 января 2024
Сбор завершен 10 марта 2024
После рождения патология подтвердилась. У Сëмы отсутствуют пальчики – со второго по четвертый.
«В самом начале, когда детки начинают хватать погремушки, Симеон первые попытки делал именно правой ручкой, но у него ничего не выходило. Спустя какое-то время он, видимо, потерял надежду взять игрушку в руку и прекратил попытки совсем. Но ближе к 6 месяцу всё-таки поборол барьер и начал брать её сразу в обе ручки. Ближе к году я купила кучу разных бус и начала придумывать для него игры, чтобы он не отказывался от владения правой рукой. Мы вкладывали правой ручкой бусы в узкое горло бутылки», - вспоминает о развитии сына мама Фаина.
Родители не хотели сдаваться. С трех месяцев начали водить Сëму по специалистам. В Филатовской детской городской больнице было предложено рассечение кисти. В четыре месяца в Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова предложили простой протез-муляж. В Санкт-Петербургском институте имени Турнера была предложена пересадка двух пальцев с одной ноги и одного с другой.
В 2022 году семья попадает на консультацию в Научный центр имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург). По рекомендации их профессора была проведена операция по пересадке средней фаланги четвертого пальца ноги на мизинец. К сожалению, заметного улучшения в работе руки мальчика пересадка не дала – мизинец стал сгибаться только у основания и только в сторону большого пальца.
Сейчас Семе 5 лет. Мальчик очень коммуникабельный, активный, веселый. Занимается второй год в спортивном клубе рукопашным боем. Любит коллективные и настольные игры. Посещает воскресную школу. Мечтает научиться писать “маленькой ручкой” (так он называет свою руку). А самое главное, несмотря на отсутствие пальцев, Симеон не считает себя особенным.
Но оптимизм мальчика сменяется на трудности в повседневных делах. Совсем скоро Симеон пойдет в школу. И без протеза ему не справиться, поскольку потребуется элементарно застегнуть пуговицу на школьной рубашке.
«Со временем уже начал интересоваться пуговицами. Это было самое больное для меня. Когда он по пятнадцать минут пытался застегнуть пуговицу на брюках и отказывался от моей помощи. Я понимала, что мне нужно в этот момент быть хладнокровной. Больно смотреть, как твой малыш пыхтит над злосчастной пуговицей, которая и не думает поддаваться ему. На данном этапе жизни это остаётся проблемой, но он не сдаётся».
Давайте поможем Семе обрести долгожданный протез. Благодаря «кибер-другу» мальчик научится писать, быстрее одеваться, чтобы успевать на первый урок. Симеон будет наравне со своими одноклассниками и не будет бояться отстать по учебе. С протезом любое простое и повседневное действие превратится для мальчика в огромный успех и радость от исполнения.
Семья мальчика многодетная, у Симеона есть старшие брат и сестра. Мама — операционная сестра в больнице, папа –– автомеханик. Живут в квартире, есть кредит на автомобиль. К сожалению, приобрести дорогостоящий современный протез сами они не смогут. А в индивидуальной программе реабилитации мальчика, к сожалению, не прописано бесплатное получение тягового протеза.
И только мы с вами сможем осуществить эту мечту!
Москва
Фото из архива семьи
Сбор открыт 29 января 2024
Сбор завершен 10 марта 2024
Александр Корюков
Врач ортопед травматолог (протезист) ООО “Моторика” (Москва):
Врач ортопед травматолог (протезист) ООО “Моторика” (Москва):
«Мальчик родился с недоразвитием правой кисти, у него аплазия дистальных и средних фаланг 2-4 пальцев, гипоплазия проксимальных фаланг 2-4 пальцев. В целях восстановления функции и движений в суставах и эстетики, а также социальной реабилитации и абилитации ему необходим протез кисти активный (тяговый)».
Протезирование Симеона прошло 20.05.24
Обратная связь от Симеона через 2 месяца пользования протезом
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
