ПОДОПЕЧНЫЕ
Абдул Сардалов
2 года, Чеченская республика
Диагноз: другой церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма. Энцефалопатия развития
Требуется: комнатная коляска
Сбор закрыт ООО «Страховой брокер Сбербанка». Благодарим за помощь!
Требовалось собрать 344 000 руб.
Собрано 344 000 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
Абдул — пятый ребёнок в семье. Долгожданный, любимый, окружённый заботой старших братьев и сестёр. Беременность у мамы была непростой: токсикоз, анемия, постоянная усталость. Но роды прошли в срок, и в первые часы жизни ничего не предвещало беды.
Мальчик родился доношенным, с хорошими показателями по шкале Апгар.
Казалось, всё позади. Но уже на третьи сутки состояние резко ухудшилось — сильная желтуха, рост билирубина. Абдула перевели в реанимацию, где он прошёл медикаментозное лечение. Через несколько дней малыша выписали домой. Точного диагноза тогда не поставили, и родители надеялись, что всё наладится.
Первые тревожные звоночки появились уже в 4 месяца. Абдул не держал голову, не переворачивался, почти не реагировал на игрушки, не улыбался. Он всё больше времени проводил лёжа, а любые попытки двигаться давались с большим трудом.
Родители делали всё возможное:
— регулярные осмотры у специалистов по месту жительства
— массажи, ЛФК, физиотерапия
— реабилитации по ОМС и за свой счёт
Но ощутимого прогресса не было. К полутора годам Абдул всё ещё не мог сидеть, стоять, держать голову и говорить. Летом 2025 года мама настояла на госпитализации в Москве — в НМИЦ здоровья детей. Две недели обследований, консультаций, анализов, МРТ, УЗИ, рентгенов и работы большой команды врачей. Именно там Абдулу поставили диагноз: другой церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма. Энцефалопатия развития.
С этого момента стало ясно: ребёнку необходима постоянная, регулярная и комплексная реабилитация — не время от времени, а системно, 3–4 раза в год.
После выписки Абдул прошёл курс реабилитации в московском центре. Впервые за долгое время родители увидели изменения: снизился мышечный тонус, Абдул стал активнее поворачивать голову, лучше опираться на руки и больше интересоваться тем, что происходит вокруг. Это были маленькие шаги, но для семьи — огромная надежда.
В 2025 году врачи дали ещё одну критически важную рекомендацию: срочная вертикализация. Если ребёнок с таким диагнозом долго находится только в положении лёжа, это приводит к тяжёлым осложнениям:
— подвывихам тазобедренных суставов
— деформации позвоночника
— нарушению дыхания
— проблемам с пищеварением и кровообращением
Вертикализатор семье удалось приобрести, использовав все электронные сертификаты. Но находиться в вертикализаторе весь день Абдул не может — это слишком тяжёлая нагрузка для двухлетнего ребёнка. И после вертикализации ему снова приходится лежать.
Сейчас Абдул не может сидеть самостоятельно, но сидячее положение жизненно необходимо для его здоровья и развития. Комнатная коляска — это не средство передвижения, а буквально средство жизни.
Она нужна, чтобы:
— правильно фиксировать тело
— снизить риск сколиоза и деформаций
— поддерживать работу внутренних органов
— дать возможность есть сидя
— играть, видеть мир не только с уровня потолка
— постепенно развивать навыки и познавать окружающее пространство
Специалисты подобрали Абдулу индивидуальную комнатную коляску, которая настраивается под рост ребёнка и подходит для ежедневного использования. Но по государственному сертификату такую коляску Абдул сможет получить только через 6 лет.
А нужна она ему — сейчас.
Сейчас, чтобы увидеть мир, Абдулу нужно, чтобы его держали. Комнатная коляска подарит ему возможность видеть, жить, развиваться без постоянной боли и рисков для здоровья.
В семье мальчика пятеро детей. Работает только папа. Мама полностью посвящает себя уходу за Абдулом и реабилитациям. Самостоятельно оплатить специализированную комнатную коляску они не могут.
Каждое ваше участие — это меньше боли, больше возможностей и больше жизни в движении.
Давайте поможем Абдулу увидеть мир не только лёжа!
Чеченская республика
Фото из архива семьи
Сбор открыт 30 декабря 2025
Сбор завершен 30 декабря 2025
Специалист по подбору ТСР ООО «Центр медицинских технологий и реабилитации» (Санкт-Петербург)
Ивлева В.Н.:
Ивлева В.Н.:
«У Абдула другой церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма.
В 1,5 года мальчику был поставлен основной диагноз. С 5 месяцев ребенок проходит регулярные реабилитации, что дают некоторые улучшения в состоянии здоровья ребенка: снижение мышечного тонуса, стал активно поворачивать голову в стороны, разглядывая все вокруг, увереннее ее удерживать, улучшение опоры на руки, хорошо выпрямляет локти, улучшилась общая двигательная активность ребенка. Для комплексной реабилитации ребенка, ему рекомендованы регулярные реабилитации, вертикализация и использование коляски в дневное время.
Абдуле рекомендована комнатная коляска Transformer для наиболее полной компенсации ограничений жизнедеятельности и достижения реабилитационных целей, развития функциональных возможностей ребенка, ее использование обеспечит правильное позиционирование ребенка, что предотвратит проявления вторичных осложнений и сохранит нормальное функционирование организма, а также благоприятно скажется на социализации ребенка».
В 1,5 года мальчику был поставлен основной диагноз. С 5 месяцев ребенок проходит регулярные реабилитации, что дают некоторые улучшения в состоянии здоровья ребенка: снижение мышечного тонуса, стал активно поворачивать голову в стороны, разглядывая все вокруг, увереннее ее удерживать, улучшение опоры на руки, хорошо выпрямляет локти, улучшилась общая двигательная активность ребенка. Для комплексной реабилитации ребенка, ему рекомендованы регулярные реабилитации, вертикализация и использование коляски в дневное время.
Абдуле рекомендована комнатная коляска Transformer для наиболее полной компенсации ограничений жизнедеятельности и достижения реабилитационных целей, развития функциональных возможностей ребенка, ее использование обеспечит правильное позиционирование ребенка, что предотвратит проявления вторичных осложнений и сохранит нормальное функционирование организма, а также благоприятно скажется на социализации ребенка».
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
