Текущий сбор

Федя Клабуков

1 год 7 месяцев, Тюменская область

Диагноз: ампутация левой нижней конечности на уровне нижней трети бедра

Требуется: протез бедра модульный

Общая сумма сбора: 830 607 руб.
397 571 руб. внесли соц. службы

Беременность четвертым ребенком в семье Клабуковых проходила непросто: мама перенесла ковид и боролась с анемией. Однако ни одно УЗИ не предвещало беды. Федя родился в срок, доношенным и крепким малышом. Но радость встречи сменилась шоком: у новорожденного диагностировали тяжелые пороки развития левой ноги и отсутствие одной почки.

Вместо уютной колыбели дома Федю ждали отделения реанимации и патологии новорожденных. Пока сверстники учились переворачиваться, Федор проходил бесконечные обследования у генетиков, хирургов и ортопедов.

К году стало окончательно ясно: левая ножка Феди из-за аномалий строения костей и суставов никогда не сможет служить ему опорой. Более того, она мешала малышу развиваться — он не мог сидеть, ползать или стоять. Врачи ведущих федеральных центров Санкт-Петербурга вынесли вердикт: для того чтобы Федя смог ходить, необходима ампутация с последующим протезированием.

Когда Феде был всего год и три месяца, состоялась сложнейшая операция. Она длилась несколько часов и стоила малышу огромных сил. Пять суток в реанимации, переливания крови, тяжелые перевязки. Федя перенес все с терпением взрослого героя.

«Когда мы вернулись из больницы после ампутации, Федя вдруг начал делать то, что не мог раньше: сам сел, начал активно ползать и даже пытаться стоять на одной ножке. Мы поняли, что всё было не зря. Теперь ему просто нужна вторая опора», — рассказывает мама.

Сейчас Феде почти два года. Это возраст, когда дети начинают активно познавать мир, убегая от родителей на детских площадках. Федя тоже очень хочет бежать. Он обожает машинки, тракторы и любые технические устройства, любит петь с папой и играть с сестрами.

Но пока его мир ограничен полом в комнате. Малыш еще не понимает, почему он не может встать и пойти, как все. Он тянет руки к опоре, пытается вертикализироваться, но без протеза это невозможно.

У Феди редкая комбинация пороков развития, включая особенности строения таза и позвоночника. Его первый протез должен быть «умным» и высокотехнологичным. Это специальный медицинский инструмент, который позволит тазу и позвоночнику развиваться правильно, не допуская искривлений.

Протезирование должно проходить в Санкт-Петербурге под контролем хирургов, которые оперировали мальчика. Специалисты подобрали для Феди идеальный модульный протез бедра, который вернет ему радость движения.

Для многодетной семьи, где работает только папа-учитель, эта сумма протеза — неподъемна. Но часть денег внесли социальные службы, нам осталось самое важное!

Мы открываем сбор, чтобы Федя успел сделать свой первый шаг вовремя. В полтора года мозг ребенка максимально готов к обучению ходьбе.

Давайте поможем маленькому Феде встать с пола и шагнуть навстречу к маме, к прогулкам и большому миру!


Тюменская область

Фото из архива семьи
Сбор открыт 12 февраля 2026

Палкина А.А., Дегтярев В.В.
Протезисты ООО "Бионика 2.0" (Санкт-Петербург):

Помочь Феде