ПОДОПЕЧНЫЕ
Мунтазбек Тулусбеков
11 лет, Казахстан
Диагноз:
Врожденная аплазия и гипоплазия пальцев правой руки, синдром Поланда
Врожденная аплазия и гипоплазия пальцев правой руки, синдром Поланда
Требуется: активный протез кисти
Требовалось собрать 332 166 руб.
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Вся сумма была собрана в благотворительном приложении Tooba*
Излишки будут потрачены на реализацию благотворительной программы фонда
Вся сумма была собрана в благотворительном приложении Tooba*
Собрано 334 746 ₽
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
*cсылка работает только на мобильных устройствах
Во время беременности мама Феруза мечтала о необычном мальчике. Когда родился Муня (так его ласково называют родители), врачи поставили диагноз Поланда.
Редкое заболевание – врожденная патология грудной клетки, плечей и ладоней диагностируется всего у одного новорожденного из 30-ти тысяч.
В первые дни жизни у Мунтазбека обнаружили асимметрию грудной клетки – отсутствие трёх правых ребер, аплазию (отсутствие) трех пальцев и гипоплазию (недоразвитие) двух пальцев правой кисти.
«В моей голове возникла сразу куча вопросов, на которые не было ответа. Потом внутренняя борьба с депрессией, потом принятие ситуации. В роду ни с моей, ни со стороны мужа таких врожденных заболеваний не было», - делится мама Феруза.
Несмотря на свой диагноз, мальчик, действительно, родился необычным. Мунтазбек очень солнечный и жизнерадостный ребенок. Идет по жизни с открытым, чистым сердцем и желанием преодолеть все преграды.
«Мне стало стыдно за себя! Пока я разбиралась со своими "тараканами" и переживаниями, сыночек рос с открытым сердцем, любовью к этому миру! Он меня многому научил».
Сейчас Мунта учится в 6-м классе обычной школы. У мальчика много друзей и любимых хобби. С 4-х лет занимался каратэ и получал призовые места. Сейчас играет в футбол, дополнительно к школьной программе занимается языками и точными науками.
Когда вырастет, обязательно заработает и купит автомобиль Tesla – это его главная мальчишеская мечта.
Полтора года назад Мунтазбек познакомился со своим первым в жизни кибер-другом от компании «Моторика». Купить его помогли благотворители.
Это стало настоящей победой над болезнью! Благодаря протезу кисти Мунта научился держать стакан, бутылку с водой и помогать маме нести пакеты с продуктами из магазина.
«Счастлива была вся семья! Конечно, нелегко было привыкать к новой руке, использовать ее в повседневной жизни. Главное, что протез был функциональным, можно было нести сумку, придерживать стакан. Окружение смотрело с интересом, а не с жалостью. Конечно, быть с кибер-рукой круто!».
Мунтазбек растет, протез становится мал. Мальчик очень сожалеет о том, что скоро опять не сможет быть настоящим кибер-героем. Гладить маме волосы двумя руками, играть на гитаре и жить активную жизнь, не стесняясь своей руки.
Семья у мальчика большая, есть старшие брат и сестра. Мама – врач, папа работает кладовщиком. К сожалению, они и мечтать не могут о собственной покупке современного протеза для сына, но верят в силу добра.
Мунтазбек тоже верит! Верит, что его историю услышат и увидят многие. Не пройдут мимо, а помогут.
Ведь только истинное милосердие и помощь объединяют людей. Давайте поможем мальчику обрести руку, ведь совершенно не зря говорят: «Бог дал нам две руки: одну принимать, а другую давать»!
Казахстан
Фото из архива семьи
Сбор открыт 18 декабря 2023
Сбор завершен 01 марта 2024
Редкое заболевание – врожденная патология грудной клетки, плечей и ладоней диагностируется всего у одного новорожденного из 30-ти тысяч.
В первые дни жизни у Мунтазбека обнаружили асимметрию грудной клетки – отсутствие трёх правых ребер, аплазию (отсутствие) трех пальцев и гипоплазию (недоразвитие) двух пальцев правой кисти.
«В моей голове возникла сразу куча вопросов, на которые не было ответа. Потом внутренняя борьба с депрессией, потом принятие ситуации. В роду ни с моей, ни со стороны мужа таких врожденных заболеваний не было», - делится мама Феруза.
Несмотря на свой диагноз, мальчик, действительно, родился необычным. Мунтазбек очень солнечный и жизнерадостный ребенок. Идет по жизни с открытым, чистым сердцем и желанием преодолеть все преграды.
«Мне стало стыдно за себя! Пока я разбиралась со своими "тараканами" и переживаниями, сыночек рос с открытым сердцем, любовью к этому миру! Он меня многому научил».
Сейчас Мунта учится в 6-м классе обычной школы. У мальчика много друзей и любимых хобби. С 4-х лет занимался каратэ и получал призовые места. Сейчас играет в футбол, дополнительно к школьной программе занимается языками и точными науками.
Когда вырастет, обязательно заработает и купит автомобиль Tesla – это его главная мальчишеская мечта.
Полтора года назад Мунтазбек познакомился со своим первым в жизни кибер-другом от компании «Моторика». Купить его помогли благотворители.
Это стало настоящей победой над болезнью! Благодаря протезу кисти Мунта научился держать стакан, бутылку с водой и помогать маме нести пакеты с продуктами из магазина.
«Счастлива была вся семья! Конечно, нелегко было привыкать к новой руке, использовать ее в повседневной жизни. Главное, что протез был функциональным, можно было нести сумку, придерживать стакан. Окружение смотрело с интересом, а не с жалостью. Конечно, быть с кибер-рукой круто!».
Мунтазбек растет, протез становится мал. Мальчик очень сожалеет о том, что скоро опять не сможет быть настоящим кибер-героем. Гладить маме волосы двумя руками, играть на гитаре и жить активную жизнь, не стесняясь своей руки.
Семья у мальчика большая, есть старшие брат и сестра. Мама – врач, папа работает кладовщиком. К сожалению, они и мечтать не могут о собственной покупке современного протеза для сына, но верят в силу добра.
Мунтазбек тоже верит! Верит, что его историю услышат и увидят многие. Не пройдут мимо, а помогут.
Ведь только истинное милосердие и помощь объединяют людей. Давайте поможем мальчику обрести руку, ведь совершенно не зря говорят: «Бог дал нам две руки: одну принимать, а другую давать»!
Казахстан
Фото из архива семьи
Сбор открыт 18 декабря 2023
Сбор завершен 01 марта 2024
Александр Корюков,
Ортопед-травматолог ООО "Моторика" (Москва):
Ортопед-травматолог ООО "Моторика" (Москва):
"У мальчика врожденная гипоплазия 2-5 пальцев правой кисти на различных уровнях. В целях восстановления функции и движений в суставах и эстетики, а также социальной реабилитации и абилитации ему необходим протез кисти активный (тяговый), в том числе при вычленении и частичном вычленении кисти".
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
